Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali pa uporabite sodobnejši brskalnik.
Nacionalni portal odprte znanosti
Odprta znanost
DiKUL
slv
|
eng
Iskanje
Brskanje
Novo v RUL
Kaj je RUL
V številkah
Pomoč
Prijava
Optimisation of pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one derivatives as novel Hsp90 C-terminal domain inhibitors against Ewing sarcoma
ID
Zajec, Živa
(
Avtor
),
ID
Dernovšek, Jaka
(
Avtor
),
ID
Distel, Martin
(
Avtor
),
ID
Gobec, Martina
(
Avtor
),
ID
Tomašič, Tihomir
(
Avtor
)
PDF - Predstavitvena datoteka,
prenos
(3,11 MB)
MD5: F5A22E168EBA873144FDBCFED68212AB
URL - Izvorni URL, za dostop obiščite
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0045206822007179
Galerija slik
Izvleček
Ewing sarcoma is the second most prevalent paediatric malignant bone tumour. In most cases, it is driven by the fusion oncoprotein EWS::FLI1, which acts as an aberrant transcription factor and dysregulates gene expression. EWS::FLI1 and a large number of downstream dysregulated proteins are Hsp90 client proteins, making Hsp90 an attractive target for the treatment of Ewing sarcoma. In this article, we report a new structural class of allosteric Hsp90 C-terminal domain (CTD) inhibitors based on the virtual screening hit TVS24, which showed antiproliferative activity in the SK-N-MC Ewing sarcoma cell line with an IC$_{50}$ value of 15.9 ± 0.7 µM. The optimised compounds showed enhanced anticancer activity in the SK-N-MC cell line. Exposure of Ewing sarcoma cells to the most potent analogue 11c resulted in depletion of critical Hsp90 client proteins involved in cancer pathways such as EWS::FLI1, CDK4, RAF-1 and IGF1R, without inducing a heat shock response. The results of this study highlight Hsp90 CTD inhibitors as promising new agents for the treatment of Ewing sarcoma.
Jezik:
Angleški jezik
Ključne besede:
cancer
,
Ewing sarcoma
,
Hsp90
,
inhibitor
,
molecular modelling
Vrsta gradiva:
Članek v reviji
Tipologija:
1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:
FFA - Fakulteta za farmacijo
Status publikacije:
Objavljeno
Različica publikacije:
Objavljena publikacija
Leto izida:
2023
Št. strani:
16 str.
Številčenje:
Vol. 131, art. 106311
PID:
20.500.12556/RUL-143238
UDK:
615.2:616-006.34
ISSN pri članku:
0045-2068
DOI:
10.1016/j.bioorg.2022.106311
COBISS.SI-ID:
132438019
Datum objave v RUL:
09.12.2022
Število ogledov:
1228
Število prenosov:
137
Metapodatki:
Citiraj gradivo
Navadno besedilo
BibTeX
EndNote XML
EndNote/Refer
RIS
ABNT
ACM Ref
AMA
APA
Chicago 17th Author-Date
Harvard
IEEE
ISO 690
MLA
Vancouver
:
Kopiraj citat
Objavi na:
Gradivo je del revije
Naslov:
Bioorganic chemistry
Skrajšan naslov:
Bioorg. chem.
Založnik:
Elsevier
ISSN:
0045-2068
COBISS.SI-ID:
25099008
Licence
Licenca:
CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:
To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Sekundarni jezik
Jezik:
Slovenski jezik
Ključne besede:
Ewingov sarkom
,
Hsp90
,
inhibitorji
,
molekularno modeliranje
,
maligni tumor kosti
,
rak
,
medicina
,
osteosarkom
Projekti
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P1-0208
Naslov:
Farmacevtska kemija: načrtovanje, sinteza in vrednotenje učinkovin
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
J1-1717
Naslov:
Razvoj novih zaviralcev Hsp90 s protitumornim delovanjem
Podobna dela
Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:
Nazaj