Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali pa uporabite sodobnejši brskalnik.
Nacionalni portal odprte znanosti
Odprta znanost
DiKUL
slv
|
eng
Iskanje
Brskanje
Novo v RUL
Kaj je RUL
V številkah
Pomoč
Prijava
A common polymorphism in the MTHFD1 gene is a modulator of risk of congenital heart disease
ID
Karas Kuželički, Nataša
(
Avtor
),
ID
Šmid, Alenka
(
Avtor
),
ID
Vidmar, Maša
(
Avtor
),
ID
Kek, Tina
(
Avtor
),
ID
Geršak, Borut
(
Avtor
),
ID
Mazić, Uroš
(
Avtor
),
ID
Mlinarič-Raščan, Irena
(
Avtor
),
ID
Geršak, Ksenija
(
Avtor
)
PDF - Predstavitvena datoteka,
prenos
(890,03 KB)
MD5: 31ACFDD908524BC2D029444AB2ACC9FF
PDF - Predstavitvena datoteka,
prenos
(890,03 KB)
MD5: 31ACFDD908524BC2D029444AB2ACC9FF
Galerija slik
Izvleček
Several environmental and genetic factors may influence the risk of congenital heart defects (CHDs), which can have a substantial impact on pediatric morbidity and mortality. We investigated the association of polymorphisms in the genes of the folate and methionine pathways with CHDs using different strategies: a case–control, mother–child pair design, and a family-based association study. The polymorphism rs2236225 in the MTHFD1 was confirmed as an important modulator of CHD risk in both, whereas polymorphisms in MTRR, FPGS, and SLC19A1 were identified as risk factors in only one of the models. A strong synergistic effect on the development of CHDs was detected for MTHFD1 polymorphism and a lack of maternal folate supplementation during early pregnancy. A common polymorphism in the MTHFD1 is a genetic risk factor for the development of CHD, especially in the absence of folate supplementation in early pregnancy.
Jezik:
Angleški jezik
Ključne besede:
congenital heart defects
,
methylene-tetrahydrofolate dehydrogenase 1
,
folate supplementation
,
genetic risk factors
Vrsta gradiva:
Članek v reviji
Tipologija:
1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:
FFA - Fakulteta za farmacijo
MF - Medicinska fakulteta
Status publikacije:
Objavljeno
Različica publikacije:
Objavljena publikacija
Leto izida:
2022
Št. strani:
Str. 1-14
Številčenje:
Vol. 9, no. 6
PID:
20.500.12556/RUL-141898
UDK:
616.1
ISSN pri članku:
2308-3425
DOI:
10.3390/jcdd9060166
COBISS.SI-ID:
109243907
Datum objave v RUL:
11.10.2022
Število ogledov:
669
Število prenosov:
102
Metapodatki:
Citiraj gradivo
Navadno besedilo
BibTeX
EndNote XML
EndNote/Refer
RIS
ABNT
ACM Ref
AMA
APA
Chicago 17th Author-Date
Harvard
IEEE
ISO 690
MLA
Vancouver
:
Kopiraj citat
Objavi na:
Gradivo je del revije
Naslov:
Journal of cardiovascular development and disease
Skrajšan naslov:
J. cardiovasc. dev. dis.
Založnik:
MDPI AG
ISSN:
2308-3425
COBISS.SI-ID:
523193113
Licence
Licenca:
CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:
To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Sekundarni jezik
Jezik:
Slovenski jezik
Ključne besede:
prirojene srčne napake
,
metilen-tetrahidrofolat dehidrogenaza 1
,
dopolnitev folne kisline
,
genetski dejavniki tveganja
Projekti
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P3-0124-2020
Naslov:
Metabolni in prirojeni dejavniki reproduktivnega zdravja, porod III
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P1-0208-2022
Naslov:
Farmacevtska kemija: načrtovanje, sinteza in vrednotenje učinkovin
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
J3-8207-2017
Naslov:
Novi izzivi folatne terapije v porodništvu in ginekologiji
Podobna dela
Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:
Nazaj