Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali pa uporabite sodobnejši brskalnik.
Nacionalni portal odprte znanosti
Odprta znanost
DiKUL
slv
|
eng
Iskanje
Brskanje
Novo v RUL
Kaj je RUL
V številkah
Pomoč
Prijava
Two-decades of successful SAR-grounded stories of the novel bacterial topoisomerase inhibitors (NBTIs)
ID
Kolarič, Anja
(
Avtor
),
ID
Anderluh, Marko
(
Avtor
),
ID
Minovski, Nikola
(
Avtor
)
PDF - Predstavitvena datoteka,
prenos
(6,52 MB)
MD5: B7239F2A6EEB238BE4B2BCF505522628
URL - Izvorni URL, za dostop obiščite
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.9b01738
Opis: Odprt URL
URL - Izvorni URL, za dostop obiščite
https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.jmedchem.9b01738
Opis: Odprt dostop
Galerija slik
Izvleček
The emergence of bacterial resistance against life-saving medicines has forced the scientific community and pharmaceutical industry to take actions in the quest for novel antibacterials. These should not only overcome the existing bacterial resistance, but also provide at least interim effective protection against emerging bacterial infections. Research into DNA gyrase and topoisomerase IV inhibitors has become a particular focus, with the description of a new class of bacterial topoisomerase type II inhibitors known as "novel bacterial topoisomerase inhibitors" NBTIs. Elucidation of the key structural modifications incorporated into these inhibitors and the impact these can have on their general physicochemical properties are detailed in this review. This defines novel bacterial topoisomerase inhibitors with promising antibacterial activities and potencies, which thus represent one potential example of the future "drugs for bad bugs", as identified by the World Health Organization.
Jezik:
Angleški jezik
Ključne besede:
DNA gyrase inhibitors
,
antibacterials
,
novel bacterial topoisomerase inhibitors
,
intercalators
Vrsta gradiva:
Članek v reviji
Tipologija:
1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:
FFA - Fakulteta za farmacijo
Status publikacije:
Objavljeno
Različica publikacije:
Objavljena publikacija
Leto izida:
2020
Št. strani:
Str. 5664-5674
Številčenje:
Vol. 63, iss. 11
PID:
20.500.12556/RUL-141883
UDK:
615.015.8
ISSN pri članku:
0022-2623
DOI:
10.1021/acs.jmedchem.9b01738
COBISS.SI-ID:
4880241
Datum objave v RUL:
10.10.2022
Število ogledov:
648
Število prenosov:
125
Metapodatki:
Citiraj gradivo
Navadno besedilo
BibTeX
EndNote XML
EndNote/Refer
RIS
ABNT
ACM Ref
AMA
APA
Chicago 17th Author-Date
Harvard
IEEE
ISO 690
MLA
Vancouver
:
Kopiraj citat
Objavi na:
Gradivo je del revije
Naslov:
Journal of medicinal chemistry
Skrajšan naslov:
J. med. chem.
Založnik:
American Chemical Society
ISSN:
0022-2623
COBISS.SI-ID:
25763328
Licence
Licenca:
CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:
To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Sekundarni jezik
Jezik:
Slovenski jezik
Ključne besede:
zaviralci DNA giraze
,
topoizomeraza tip II
Projekti
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P1-0208-2015
Naslov:
Farmacevtska kemija: načrtovanje, sinteza in vrednotenje učinkovin
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P1-0017-2015
Naslov:
Modeliranje kemijskih procesov in lastnosti spojin
Podobna dela
Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:
Nazaj