Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali pa uporabite sodobnejši brskalnik.
Nacionalni portal odprte znanosti
Odprta znanost
DiKUL
slv
|
eng
Iskanje
Brskanje
Novo v RUL
Kaj je RUL
V številkah
Pomoč
Prijava
Structurally optimized potent dual-targeting NBTI antibacterials with an enhanced bifurcated halogen-bonding propensity
ID
Kokot, Maja
(
Avtor
),
ID
Weiss, Matjaž
(
Avtor
),
ID
Zdovc, Irena
(
Avtor
),
ID
Hrast, Martina
(
Avtor
),
ID
Anderluh, Marko
(
Avtor
),
ID
Minovski, Nikola
(
Avtor
)
PDF - Predstavitvena datoteka,
prenos
(2,92 MB)
MD5: 51A524CEF864D7B1E316043F423040F5
URL - Izvorni URL, za dostop obiščite
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsmedchemlett.1c00345
Galerija slik
Izvleček
We designed and synthesized an optimized library of novel bacterial topoisomerase inhibitors with p-halogenated phenyl right-hand side fragments and significantly enhanced and balanced dual-targeted DNA gyrase and topoisomerase IV activities of Staphylococcus aureus and Escherichia coli. By increasing the electron-withdrawing properties of the p-halogenated phenyl right-hand side fragment and maintaining a similar lipophilicity and size, an increased potency was achieved, indicating that the antibacterial activities of this series of novel bacterial topoisomerase inhibitors against all target enzymes are determined by halogen-bonding rather than van der Waals interactions. They show nanomolar enzyme inhibitory and whole-cell antibacterial activities against S. aureus and methicillin-resistant S. aureus (MRSA) strains. However, due to the relatively high substrate specificity for the bacterial efflux pumps, they tend to be less potent against E. coli and other Gram-negative pathogens.
Jezik:
Angleški jezik
Ključne besede:
NBTIs
,
DNA gyrase
,
topoisomerase IV
,
bifurcated halogen bonds
,
dual targeting
Vrsta gradiva:
Članek v reviji
Tipologija:
1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:
FFA - Fakulteta za farmacijo
Status publikacije:
Objavljeno
Različica publikacije:
Objavljena publikacija
Leto izida:
2021
Št. strani:
Str. 1478-1485
Številčenje:
Vol. 12, iss. 9
PID:
20.500.12556/RUL-141453
UDK:
615.4:54:579
ISSN pri članku:
1948-5875
DOI:
10.1021/acsmedchemlett.1c00345
COBISS.SI-ID:
73185027
Datum objave v RUL:
29.09.2022
Število ogledov:
652
Število prenosov:
66
Metapodatki:
Citiraj gradivo
Navadno besedilo
BibTeX
EndNote XML
EndNote/Refer
RIS
ABNT
ACM Ref
AMA
APA
Chicago 17th Author-Date
Harvard
IEEE
ISO 690
MLA
Vancouver
:
Kopiraj citat
Objavi na:
Gradivo je del revije
Naslov:
ACS medicinal chemistry letters
Založnik:
American Chemical Society
ISSN:
1948-5875
COBISS.SI-ID:
2959217
Licence
Licenca:
CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:
To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Projekti
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P1-0017-2020
Naslov:
Modeliranje kemijskih procesov in lastnosti spojin
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P1-0208-2022
Naslov:
Farmacevtska kemija: načrtovanje, sinteza in vrednotenje učinkovin
Financer:
Drugi - Drug financer ali več financerjev
Program financ.:
Young Researcher’s Program
Številka projekta:
39010
Podobna dela
Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:
Nazaj