izpis_h1_title_alt

Discovery of a new drug-like series of OGT inhibitors by virtual screening
ID Loi, Elena Maria (Avtor), ID Tomašič, Tihomir (Avtor), ID Balsollier, Cyril (Avtor), ID van Eekelen, Kevin (Avtor), ID Weiss, Matjaž (Avtor), ID Gobec, Martina (Avtor), ID Alteen, Matthew G (Avtor), ID Vocadlo, David J. (Avtor), ID Pieters, Roland J. (Avtor), ID Anderluh, Marko (Avtor)

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (10,66 MB)
MD5: 39D01ECF24B3BB2C66A98BE71134677D
URLURL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://www.mdpi.com/1420-3049/27/6/1996 Povezava se odpre v novem oknu

Izvleček
O-GlcNAcylation is an essential post-translational modification installed by the enzyme O-β-N-acetyl-d-glucosaminyl transferase (OGT). Modulating this enzyme would be extremely valuable to better understand its role in the development of serious human pathologies, such as diabetes and cancer. However, the limited availability of potent and selective inhibitors hinders the validation of this potential therapeutic target. To explore new chemotypes that target the active site of OGT, we performed virtual screening of a large library of commercially available compounds with drug-like properties. We purchased samples of the most promising virtual hits and used enzyme assays to identify authentic leads. Structure-activity relationships of the best identified OGT inhibitor were explored by generating a small library of derivatives. Our best hit displays a novel uridine mimetic scaffold and inhibited the recombinant enzyme with an IC50 value of 7 µM. The current hit represents an excellent starting point for designing and developing a new set of OGT inhibitors that may prove useful for exploring the biology of OGT.

Jezik:Angleški jezik
Ključne besede:O-GlcNAc transferase, OGT inhibitors, virtual screening, pharmaceutical chemistry
Vrsta gradiva:Članek v reviji
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:FFA - Fakulteta za farmacijo
Leto izida:2022
Št. strani:21 str.
Številčenje:Vol. 27, iss. 6, art 1996
PID:20.500.12556/RUL-137516-b0f223a7-0e4a-1d65-94f4-52e297b46d04 Povezava se odpre v novem oknu
UDK:615.4:54
ISSN pri članku:1420-3049
DOI:10.3390/molecules27061996 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:101699843 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:20.06.2022
Število ogledov:1371
Število prenosov:165
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Gradivo je del revije

Naslov:Molecules
Skrajšan naslov:Molecules
Založnik:MDPI
ISSN:1420-3049
COBISS.SI-ID:18462981 Povezava se odpre v novem oknu

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:19.03.2022

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:O-GlcNAc transferaza, zaviralci OGT, virtualno rešetanje, farmacevtska kemija

Projekti

Financer:EC - European Commission
Program financ.:H2020
Številka projekta:765581
Naslov:Multidisciplinary European Joint Doctorate in the Design and Development of Glyco Drugs
Akronim:PhD4GlycoDrug

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P1-0208
Naslov:Farmacevtska kemija: načrtovanje, sinteza in vrednotenje učinkovin

Financer:Drugi - Drug financer ali več financerjev
Program financ.:COST actions
Številka projekta:CA18103
Akronim:Innogly

Financer:Drugi - Drug financer ali več financerjev
Program financ.:COST actions
Številka projekta:CA18132
Akronim:GLYCONanoPROBES

Financer:Drugi - Drug financer ali več financerjev
Program financ.:Canadian Institutes of Health Research
Številka projekta:PJT-148732

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj