Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali pa uporabite sodobnejši brskalnik.
Nacionalni portal odprte znanosti
Odprta znanost
DiKUL
slv
|
eng
Iskanje
Brskanje
Novo v RUL
Kaj je RUL
V številkah
Pomoč
Prijava
Targeting autophagy triggers apoptosis and complements the action of venetoclax in chronic lymphocytic leukemia cells
ID
Avsec, Damjan
(
Avtor
),
ID
Jakoš Djordjevič, Alma Tana
(
Avtor
),
ID
Kandušer, Maša
(
Avtor
),
ID
Podgornik, Helena
(
Avtor
),
ID
Škerget, Matevž
(
Avtor
),
ID
Mlinarič-Raščan, Irena
(
Avtor
)
PDF - Predstavitvena datoteka,
prenos
(5,50 MB)
MD5: 5AE03444E9975B9A96417C17BE3A460C
URL - Izvorni URL, za dostop obiščite
https://www.mdpi.com/2072-6694/13/18/4557
Galerija slik
Izvleček
Continuous treatment of patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) with venetoclax, an antagonist of the anti-apoptotic protein Bcl-2, can result in resistance, which highlights the need for novel targets to trigger cell death in CLL. Venetoclax also induces autophagy by perturbing the Bcl-2/Beclin-1 complex, so autophagy might represent a target in CLL. Diverse autophagy inhibitors were assessed for cytotoxic activities against patient-derived CLL cells. The AMPK inhibitor dorsomorphin, the ULK1/2 inhibitor MRT68921, and the autophagosome–lysosome fusion inhibitor chloroquine demonstrated concentration-dependent and time-dependent cytotoxicity against CLL cells, even in those from hard-to-treat patients who carried del(11q) and del(17p). Dorsomorphin and MRT68921 but not chloroquine triggered caspase-dependent cell death. According to the metabolic activities of CLL cells and PBMCs following treatments with 10 µM dorsomorphin (13% vs. 84%), 10 µM MRT68921 (7% vs. 78%), and 25 µM chloroquine (41% vs. 107%), these autophagy inhibitors are selective toward CLL cells. In these CLL cells, venetoclax induced autophagy, and addition of dorsomorphin, MRT68921, or chloroquine showed potent synergistic cytotoxicities. Additionally, MRT68921 alone induced G2 arrest, but when combined with venetoclax, it triggered caspase-dependent cytotoxicity. These data provide the rationale to target autophagy and for autophagy inhibitors as potential treatments for patients with CLL.
Jezik:
Angleški jezik
Ključne besede:
chronic lymphocytic leukemia
,
autophagy
,
AMPK/ULK1
,
venetoclax
,
drug resistance
,
targeted therapy
Vrsta gradiva:
Članek v reviji
Tipologija:
1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:
FFA - Fakulteta za farmacijo
MF - Medicinska fakulteta
Status publikacije:
Objavljeno
Različica publikacije:
Objavljena publikacija
Leto izida:
2021
Št. strani:
20 str.
Številčenje:
Vol. 13, iss. 18, art. 4557
PID:
20.500.12556/RUL-136098
UDK:
576.36:616.155.392+616-006-085
ISSN pri članku:
2072-6694
DOI:
10.3390/cancers13184557
COBISS.SI-ID:
76337667
Datum objave v RUL:
12.04.2022
Število ogledov:
1042
Število prenosov:
158
Metapodatki:
Citiraj gradivo
Navadno besedilo
BibTeX
EndNote XML
EndNote/Refer
RIS
ABNT
ACM Ref
AMA
APA
Chicago 17th Author-Date
Harvard
IEEE
ISO 690
MLA
Vancouver
:
Kopiraj citat
Objavi na:
Gradivo je del revije
Naslov:
Cancers
Skrajšan naslov:
Cancers
Založnik:
MDPI
ISSN:
2072-6694
COBISS.SI-ID:
517914137
Licence
Licenca:
CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:
To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:
10.09.2021
Sekundarni jezik
Jezik:
Slovenski jezik
Ključne besede:
avtofagi
,
odpornost na zdravila
,
tarčna terapija
,
kronična limfocitna levkemija
,
tarčno zdravljenje
,
apoptoza
Projekti
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P1-0208
Naslov:
Farmacevtska kemija: načrtovanje, sinteza in vrednotenje učinkovin
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
NC-0004
Naslov:
NOBIL - Novi biološki označevalci v levkemiji
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P3-0289
Naslov:
Značilnosti malignih neoplazem, pomembnih za diagnozo ter napoved poteka bolezni in izida zdravljenja
Financer:
EC - European Commission
Akronim:
EATRIS-TRI.SI
Podobna dela
Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:
Nazaj