Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali pa uporabite sodobnejši brskalnik.
Nacionalni portal odprte znanosti
Odprta znanost
DiKUL
slv
|
eng
Iskanje
Brskanje
Novo v RUL
Kaj je RUL
V številkah
Pomoč
Prijava
Suppression of pyruvate dehydrogenase kinase by dichloroacetate in cancer and skeletal muscle cells is isoform specific and partially independent of HIF-1α
ID
Škorja, Nives
(
Avtor
),
ID
Dolinar, Klemen
(
Avtor
),
ID
Miš, Katarina
(
Avtor
),
ID
Matkovič, Urška
(
Avtor
),
ID
Bizjak, Maruša
(
Avtor
),
ID
Pavlin, Mojca
(
Avtor
),
ID
Podbregar, Matej
(
Avtor
),
ID
Pirkmajer, Sergej
(
Avtor
)
PDF - Predstavitvena datoteka,
prenos
(29,81 MB)
MD5: D034B16D3CE2290F867FFA6B2CAA7228
URL - Izvorni URL, za dostop obiščite
https://www.mdpi.com/1422-0067/22/16/8610
Galerija slik
Izvleček
Inhibition of pyruvate dehydrogenase kinase (PDK) emerged as a potential strategy for treatment of cancer and metabolic disorders. Dichloroacetate (DCA), a prototypical PDK inhibitor, reduces the abundance of some PDK isoenzymes. However, the underlying mechanisms are not fully characterized and may differ across cell types. We determined that DCA reduced the abundance of PDK1 in breast (MDA-MB-231) and prostate (PC-3) cancer cells, while it suppressed both PDK1 and PDK2 in skeletal muscle cells (L6 myotubes). The DCA-induced PDK1 suppression was partially dependent on hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α), a transcriptional regulator of PDK1, in cancer cells but not in L6 myotubes. However, the DCA-induced alterations in the mRNA and the protein levels of PDK1 and/or PDK2 did not always occur in parallel, implicating a role for post-transcriptional mechanisms. DCA did not inhibit the mTOR signaling, while inhibitors of the proteasome or gene silencing of mitochondrial proteases CLPP and AFG3L2 did not prevent the DCA-induced reduction of the PDK1 protein levels. Collectively, our results suggest that DCA reduces the abundance of PDK in an isoform-dependent manner via transcriptional and post-transcriptional mechanisms. Differential response of PDK isoenzymes to DCA might be important for its pharmacological effects in different types of cells.
Jezik:
Angleški jezik
Ključne besede:
skeletal muscle cells
,
cancer
,
dichloroacetate
,
pyruvate dehydrogenase kinase
,
pyruvate dehydrogenase complex
,
myotubes
Vrsta gradiva:
Članek v reviji
Tipologija:
1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:
MF - Medicinska fakulteta
FE - Fakulteta za elektrotehniko
FFA - Fakulteta za farmacijo
Status publikacije:
Objavljeno
Različica publikacije:
Objavljena publikacija
Leto izida:
2021
Št. strani:
26 str.
Številčenje:
Vol. 22, iss. 16, art. 8610
PID:
20.500.12556/RUL-135749
UDK:
616-006
ISSN pri članku:
1422-0067
DOI:
10.3390/ijms22168610
COBISS.SI-ID:
72730115
Datum objave v RUL:
30.03.2022
Število ogledov:
962
Število prenosov:
246
Metapodatki:
Citiraj gradivo
Navadno besedilo
BibTeX
EndNote XML
EndNote/Refer
RIS
ABNT
ACM Ref
AMA
APA
Chicago 17th Author-Date
Harvard
IEEE
ISO 690
MLA
Vancouver
:
Kopiraj citat
Objavi na:
Gradivo je del revije
Naslov:
International journal of molecular sciences
Skrajšan naslov:
Int. j. mol. sci.
Založnik:
MDPI
ISSN:
1422-0067
COBISS.SI-ID:
2779162
Licence
Licenca:
CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:
To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:
10.08.2021
Sekundarni jezik
Jezik:
Slovenski jezik
Ključne besede:
celice skeletnih mišic
,
rak
,
dikloroacetat
Projekti
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P3-0043
Naslov:
Molekularni mehanizmi razvoja in delovanja skeletne mišice
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
J7-8276
Naslov:
Vpliv protirevmatičnih zdravil na inzulinsko rezistenco in energijsko presnovo v skeletni mišici
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
J3-6794
Naslov:
Celična energijska presnova kot tarča za zdravljenje raka – genski in farmakološki pristop
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
J3-2523
Naslov:
Disregulacija presnove v astrogliji pri nevrodegeneraciji
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P1-0055
Naslov:
Biofizika polimerov, membran, gelov, koloidov in celic
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Program financ.:
Young researchers
Podobna dela
Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:
Nazaj