Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali pa uporabite sodobnejši brskalnik.
Nacionalni portal odprte znanosti
Odprta znanost
DiKUL
slv
|
eng
Iskanje
Brskanje
Novo v RUL
Kaj je RUL
V številkah
Pomoč
Prijava
Vitamin B3-based biologically active compounds as inhibitors of human cholinesterases
ID
Zandona, Antonio
(
Avtor
),
ID
Lihtar, Gabriela
(
Avtor
),
ID
Maraković, Nikola
(
Avtor
),
ID
Miš, Katarina
(
Avtor
),
ID
Bušić, Valentina
(
Avtor
),
ID
Gašo-Sokač, Dajana
(
Avtor
),
ID
Pirkmajer, Sergej
(
Avtor
),
ID
Katalinić, Maja
(
Avtor
)
PDF - Predstavitvena datoteka,
prenos
(2,18 MB)
MD5: 4179CAA495D3F8BEE3BA4A6974FDBFD5
URL - Izvorni URL, za dostop obiščite
https://www.mdpi.com/1422-0067/21/21/8088
Galerija slik
Izvleček
We evaluated the potential of nine vitamin B3 scaffold-based derivatives as acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) inhibitors, as a starting point for the development of novel drugs for treating disorders with cholinergic neurotransmission-linked pathology. As the results indicate, all compounds reversibly inhibited both enzymes in the micromolar range pointing to the preference of AChE over BChE for binding the tested derivatives. Molecular docking studies revealed the importance of interactions with AChE active site residues Tyr337 and Tyr124, which dictated most of the observed differences. The most potent inhibitor of both enzymes with K$_i$ of 4 µM for AChE and 8 µM for BChE was the nicotinamide derivative 1-(4′-phenylphenacyl)-3-carbamoylpyridinium bromide. Such a result places it within the range of several currently studied novel cholinesterase inhibitors. Cytotoxicity profiling did not classify this compound as highly toxic, but the induced effects on cells should not be neglected in any future detailed studies and when considering this scaffold for drug development.
Jezik:
Angleški jezik
Ključne besede:
Alzheimer's disease
,
nicotinamide
,
cytotoxicity
,
AChE
,
BChE
,
neurodegenerative
Vrsta gradiva:
Članek v reviji
Tipologija:
1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:
MF - Medicinska fakulteta
Status publikacije:
Objavljeno
Različica publikacije:
Objavljena publikacija
Leto izida:
2020
Št. strani:
19 str.
Številčenje:
Vol. 21, iss. 21, art. 8088
PID:
20.500.12556/RUL-134685
UDK:
616-092
ISSN pri članku:
1422-0067
DOI:
10.3390/ijms21218088
COBISS.SI-ID:
34885635
Datum objave v RUL:
26.01.2022
Število ogledov:
1088
Število prenosov:
133
Metapodatki:
Citiraj gradivo
Navadno besedilo
BibTeX
EndNote XML
EndNote/Refer
RIS
ABNT
ACM Ref
AMA
APA
Chicago 17th Author-Date
Harvard
IEEE
ISO 690
MLA
Vancouver
:
Kopiraj citat
Objavi na:
Gradivo je del revije
Naslov:
International journal of molecular sciences
Skrajšan naslov:
Int. j. mol. sci.
Založnik:
MDPI
ISSN:
1422-0067
COBISS.SI-ID:
2779162
Licence
Licenca:
CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:
To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:
01.11.2020
Sekundarni jezik
Jezik:
Slovenski jezik
Ključne besede:
Alzheimerjeva bolezen
,
nikotinamid
,
citotoksičnost
Projekti
Financer:
HRZZ - Croatian Science Foundation
Številka projekta:
HrZZ-UIP-2017-05-7260
Financer:
HRZZ - Croatian Science Foundation
Številka projekta:
HrZZ-IP-2018-01-7683
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P3-0043
Naslov:
Molekularni mehanizmi razvoja in delovanja skeletne mišice
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
J7-8276
Naslov:
Vpliv protirevmatičnih zdravil na inzulinsko rezistenco in energijsko presnovo v skeletni mišici
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
BI-HR/20-21-041
Podobna dela
Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:
Nazaj