izpis_h1_title_alt

Copper(II) complexes with mixed heterocycle ligands as promising antibacterial and antitumor species
ID Rostas, Arpad Mihai (Avtor), ID Badea, Mihaela (Avtor), ID Ruţǎ, Lavinia L. (Avtor), ID Farcaşanu, Ileana C. (Avtor), ID Maxim, Cǎtǎlin (Avtor), ID Chifiriuc, Mariana Carmen (Avtor), ID Popa, Marcela (Avtor), ID Luca, Mirela (Avtor), ID Čelan Korošin, Nataša (Avtor), ID Cerc Korošec, Romana (Avtor), ID Bacalum, Mihaela (Avtor), ID Raileanu, Mina (Avtor), ID Olar, Rodica (Avtor)

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (3,80 MB)
MD5: 3034C4D135A13904ADA720D727A5B7DD
URLURL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://www.mdpi.com/1420-3049/25/17/3777 Povezava se odpre v novem oknu

Izvleček
Complexes with mixed ligands [Cu(N-N)$_2$(pmtp)](ClO$_4$)$_2$ ((1) N-N: 2,2′-bipyridine; (2) L: 1,10-phenanthroline and pmpt: 5-phenyl-7-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine) were synthesized and structurally and biologically characterized. Compound (1) crystallizes into space group Pa and (2) in P-1. Both complexes display an intermediate stereochemistry between the two five-coordinated ones. The biological tests indicated that the two compounds exhibited superoxide scavenging capacity, intercalative DNA properties, and metallonuclease activity. Tests on various cell systems indicated that the two complexes neither interfere with the proliferation of Saccharomyces cerevisiae or BJ healthy skin cells, nor cause hemolysis in the active concentration range. Nevertheless, the compounds showed antibacterial potential, with complex (2) being significantly more active than complex (1) against all tested bacterial strains, both in planktonic and biofilm growth state. Both complexes exhibited a very good activity against B16 melanoma cells, with a higher specificity being displayed by compound (1). Taken together, the results indicate that complexes (1) and (2) have specific biological relevance, with potential for the development of antitumor or antimicrobial drugs.

Jezik:Angleški jezik
Ključne besede:copper(II) complex, 1, 2, 4-triazolo[1, 5-a]pyrimidine, cytotoxicity, biofilm, metallonuclease activity, DNA intercalation
Vrsta gradiva:Članek v reviji
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Status publikacije:Objavljeno
Različica publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2020
Št. strani:22 str.
Številčenje:Vol. 25, iss. 17, art. 3777
PID:20.500.12556/RUL-134318 Povezava se odpre v novem oknu
UDK:546.56:547.853
ISSN pri članku:1420-3049
DOI:10.3390/molecules25173777 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:26455043 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:05.01.2022
Število ogledov:1111
Število prenosov:146
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Gradivo je del revije

Naslov:Molecules
Skrajšan naslov:Molecules
Založnik:MDPI
ISSN:1420-3049
COBISS.SI-ID:18462981 Povezava se odpre v novem oknu

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:01.09.2020

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:baker, bakrovi kompleksi, 1, 2, 4-triazolo[1, 5-a]pirimidin, citotoksičnost

Projekti

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P1-0134
Naslov:Kemija za trajnostni razvoj

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj