Uvod
Obseg in lokacija prizadetega tkiva se pri bolnikih z miokarditisom ocenita na podlagi kvantitativne analize MRI LGE slik (magnetnoresonančne slike s poznim kopičenjem kontrasta gadolinija). Zaradi negotovosti, ki nastanejo v dveh korakih kvantitativnega MRI slikanja, to sta zajem in analiza slik, rezultati analize variirajo. Cilj magistrskega dela je določiti variabilnosti korakov analize in ovrednotiti prispevek vsakega koraka k celotni variabilnosti.
Metode
V sodelovanju s kliničnimi strokovnjaki smo analizirali MRI LGE slike 35 bolnikov z miokarditisom. V procesu sem določila tri korake analize. Vsak korak ustreza izbiri določenega območja interesa (ROI): izbira območja miokardija ROI_myoc, izbira referenčnega zdravega ali patološkega tkiva ROI_ref in izbira izključitvenih območij ROI_excl.
Razvila sem orodje za kvantitativno analizo MRI LGE slik, ki je omogočilo vizualizacijo območij ROI ter izračun obsega LGE-ja. S pomočjo novega orodja so štirje strokovnjaki v treh sejah analizirali pet slik. Obseg LGE-ja smo izračunali s pomočjo dveh kvantifikacijskih metod: 3σ, kjer je prag za izračun patologije definiran kot tri standardne deviacije nad povprečno vrednostjo intenzitete signala znotraj ROI_ref, ki se izbere v zdravem tkivu, in FWHM, kjer je prag enak 50% maksimalne intenzitete znotraj ROI_ref, ki se izbere znotraj brazgotine.
Rezultati in razprava
Na občtrovanje območij ROI_myoc in ROI_excl vplivajo artefakti in ločljivost slike, medtem ko je pri izbiri območja ROI_ref najbolj pomemben dejavnik kakovosti slike kontrast. Navedeni dejavniki ter subjektivno določanje kontur pri analizi povzročijo variacije v izbiri območij ROI.
Variabilnost območij ROI_myoc in ROI_excl, pridobljena z metodo FWHM, je značilno manjša. Variabilnost območja ROI_ref je v primeru uporabe metode 3σ značilno večja kot variabilnost območja ROI_myoc.
Izkaže se, da lahko splošna variabilnost preseže klinično sprejemljivo mejo 5%, medtem ko je tveganje večje pri uporabi metode 3σ, kar lahko privede do napačne ocene tveganja neželenih stranskih učinkov miokarditisa.
Relativni deleži variabilnosti ROI pokažejo, da ROI_ref pri metodi 3σ prispeva v povprečju 1.8-krat več k splošni variabilnosti kot ROI_myoc. Klinični strokovnjaki morajo tako pri izbiri ROI_ref biti še posebej previdni.
|