Vaš brskalnik ne omogoča JavaScript!
JavaScript je nujen za pravilno delovanje teh spletnih strani. Omogočite JavaScript ali pa uporabite sodobnejši brskalnik.
Nacionalni portal odprte znanosti
Odprta znanost
DiKUL
slv
|
eng
Iskanje
Brskanje
Novo v RUL
Kaj je RUL
V številkah
Pomoč
Prijava
Coding of glioblastoma progression and therapy resistance through long noncoding RNAs
ID
Zottel, Alja
(
Avtor
),
ID
Šamec, Neja
(
Avtor
),
ID
Videtič Paska, Alja
(
Avtor
),
ID
Jovchevska, Ivana
(
Avtor
)
PDF - Predstavitvena datoteka,
prenos
(1,40 MB)
MD5: 579F23183B4293F463D342D164FCAB4C
URL - Izvorni URL, za dostop obiščite
https://www.mdpi.com/2072-6694/12/7/1842
Galerija slik
Izvleček
Glioblastoma is the most aggressive and lethal primary brain malignancy, with an average patient survival from diagnosis of 14 months. Glioblastoma also usually progresses as a more invasive phenotype after initial treatment. A major step forward in our understanding of the nature of glioblastoma was achieved with large-scale expression analysis. However, due to genomic complexity and heterogeneity, transcriptomics alone is not enough to define the glioblastoma "fingerprint", so epigenetic mechanisms are being examined, including the noncoding genome. On the basis of their tissue specificity, long noncoding RNAs (lncRNAs) are being explored as new diagnostic and therapeutic targets. In addition, growing evidence indicates that lncRNAs have various roles in resistance to glioblastoma therapies (e.g., MALAT1, H19) and in glioblastoma progression (e.g., CRNDE, HOTAIRM1, ASLNC22381, ASLNC20819). Investigations have also focused on the prognostic value of lncRNAs, as well as the definition of the molecular signatures of glioma, to provide more precise tumor classification. This review discusses the potential that lncRNAs hold for the development of novel diagnostic and, hopefully, therapeutic targets that can contribute to prolonged survival and improved quality of life for patients with glioblastoma.
Jezik:
Angleški jezik
Ključne besede:
glioblastoma
,
brain cancer
,
noncoding genome
,
biomarker
,
prognosis
Vrsta gradiva:
Članek v reviji
Tipologija:
1.02 - Pregledni znanstveni članek
Organizacija:
MF - Medicinska fakulteta
Status publikacije:
Objavljeno
Različica publikacije:
Objavljena publikacija
Leto izida:
2020
Št. strani:
22 str.
Številčenje:
Vol. 12, iss. 7, art. 1842
PID:
20.500.12556/RUL-128766
UDK:
616-006
ISSN pri članku:
2072-6694
DOI:
10.3390/cancers12071842
COBISS.SI-ID:
22155779
Datum objave v RUL:
28.07.2021
Število ogledov:
1086
Število prenosov:
175
Metapodatki:
Citiraj gradivo
Navadno besedilo
BibTeX
EndNote XML
EndNote/Refer
RIS
ABNT
ACM Ref
AMA
APA
Chicago 17th Author-Date
Harvard
IEEE
ISO 690
MLA
Vancouver
:
Kopiraj citat
Objavi na:
Gradivo je del revije
Naslov:
Cancers
Skrajšan naslov:
Cancers
Založnik:
MDPI
ISSN:
2072-6694
COBISS.SI-ID:
517914137
Licence
Licenca:
CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:
To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:
08.07.2020
Sekundarni jezik
Jezik:
Slovenski jezik
Ključne besede:
glioblastom
,
možganski rak
,
nekodirani genom
,
biološki označevalec
,
prognoza
Projekti
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
P1-0390
Naslov:
Funkcijska genomika in biotehnologija za zdravje
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Program financ.:
Young Researcher Grant
Financer:
ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:
Z3-1869
Naslov:
Razvoj anti-FREM2 nanotelesa in njegova uporaba pri ciljanju glioblastomskih celic
Financer:
EC - European Commission
Program financ.:
Interreg
Številka projekta:
146
Akronim:
TRANS-GLIOMA
Podobna dela
Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:
Nazaj