Podrobno

Anthranilic acid inhibitors of undecaprenyl pyrophosphate synthase (UppS), an essential enzyme for bacterial cell wall biosynthesis
ID Jukič, Marko (Avtor), ID Rožman, Kaja (Avtor), ID Sova, Matej (Avtor), ID Barreteau, Hélène (Avtor), ID Gobec, Stanislav (Avtor)

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (4,42 MB)
MD5: EB7955929A3FDB6BAF38481880F84B0B
URLURL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmicb.2018.03322/full Povezava se odpre v novem oknu

Izvleček
We report the successful implementation of virtual screening in the discovery of new inhibitors of undecaprenyl pyrophosphate synthase (UppS) from Escherichia coli. UppS is an essential enzyme in the biosynthesis of bacterial cell wall. It catalyzes the condensation of farnesyl pyrophosphate (FPP) with eight consecutive isopentenyl pyrophosphate units (IPP), in which new cis-double bonds are formed, to generate undecaprenyl pyrophosphate. The latter serves as a lipid carrier for peptidoglycan synthesis, thus representing an important target in the antibacterial drug design. A pharmacophore model was designed on a known bisphosphonate BPH-629 and used to prepare an enriched compound library that was further docked into UppS conformational ensemble generated by molecular dynamics experiment. The docking resulted in three anthranilic acid derivatives with promising inhibitory activity against UppS. Compound 2 displayed high inhibitory potency (IC50 = 25 μM) and good antibacterial activity against E. coli BW25113 ΔtolC strain (MIC = 0.5 μ/mL).

Jezik:Angleški jezik
Ključne besede:UppS, inhibitors, cell-wall, pharmacophore model, antibacterial agents, undecaprenyl pyrophosphate synthase
Vrsta gradiva:Članek v reviji
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:FFA - Fakulteta za farmacijo
Status publikacije:Objavljeno
Različica publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2019
Št. strani:9 str.
Številčenje:Vol. 9, art. 3322
PID:20.500.12556/RUL-125360 Povezava se odpre v novem oknu
UDK:615.015.8
ISSN pri članku:1664-302X
DOI:10.3389/fmicb.2018.03322 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:4662385 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:12.03.2021
Število ogledov:1110
Število prenosov:298
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
JUKIČ, Marko, ROŽMAN, Kaja, SOVA, Matej, BARRETEAU, Hélène in GOBEC, Stanislav, 2019, Anthranilic acid inhibitors of undecaprenyl pyrophosphate synthase (UppS), an essential enzyme for bacterial cell wall biosynthesis. Frontiers in microbiology [na spletu]. 2019. Vol. 9, no. 3322. [Dostopano 7 april 2025]. DOI 10.3389/fmicb.2018.03322. Pridobljeno s: https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?lang=slv&id=125360
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Gradivo je del revije

Naslov:Frontiers in microbiology
Skrajšan naslov:Front. microbiol.
Založnik:Frontiers Research Foundation
ISSN:1664-302X
COBISS.SI-ID:4146296 Povezava se odpre v novem oknu

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:12.03.2021

Sekundarni jezik

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:bakterijska rezistenca, celična stena, farmakomorfni model

Projekti

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P1-0208
Naslov:Farmacevtska kemija: načrtovanje, sinteza in vrednotenje učinkovin

Financer:Drugi - Drug financer ali več financerjev
Program financ.:Centre National de la Recherche Scientifique
Številka projekta:7757
Naslov:Projet International de Rechercher Scientifique

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
  1. Sinteza derivatov triazola in alfa-cianocimetne kisline kot zaviralcev undekaprenil pirofosfat sintaze
  2. Bacterial cell wall material properties determine E. coli resistance to sonolysis
  3. Iskanje novih zaviralcev undekaprenil pirofosfatne sintaze z računalniškimi metodami
  4. Načrtovanje in sinteza N-(2-aminoetil)- 2,4-dihidroksibenzamidnih zaviralcev D-alanil-D-alanin ligaze
  5. Hybrid inhibitors of DNA gyrase A and B
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:
  1. Copper tolerance strategies involving the root cell wall pectins in Silene paradoxa L.
  2. Treatment strategies targeting persister cell formation in bacterial pathogens
  3. Bacterial chemotaxis and entropy production
  4. Identifikacija prevladujočih funkcionalnih skupin v protibakterijskih učinkovinah
  5. Triangular in vivo self-assembling coiled-coil protein origami

Nazaj