Cilj ovog rada je prezentacija sustava upravljanja kvalitetom (Quality Management System - QMS) za validaciju računalnih sustava te prikaz validacijskog procesa na praktičnom slučaju farmaceutske tvrtke. Na temelju europskih i američkih pravnih zahtjeva, definiramo QMS za validaciju elemenata računalnog sustava. Primjer procesa validacije, zasnovan na korištenju općeg V-modela, pruža detaljno razumijevanje praktične implementacije validacije u praksi. Validacija računalnog sustava u konkretnoj organizaciji može se temeljiti na općim i specifičnim standardnim operativnim procedurama, koje formiraju QMS. Validacijske aktivnosti planiranja, specificiranja, razvoja/izgradnje, verificiranja i izvještavanja se prezentiraju korištenjem procesnih dijagrama, zasnovanih na praktičnom primjeru validacije računalnog sustava za upravljanje proizvodnjom Supervisory Control and Data Acquisition (SCADA). Empirijski dio rada koristi dvije istraživačke strategije: studiju slučaja i akcijsko istraživanje. Predstavljeni procesa validacije, kao i primjer računalnog sustava za upravljanje kvalitetom mogu pružiti smjernice za sva poduzeća, kojima su računalni sustavi značajni. Iako se prezentirani QMS i proces validacije računalnog sustava zasnivaju na primjeru konkretnog farmaceutskog poduzeća i njegovih pravnih zahtjeva, iskustva iz visoko regulirane industrije se mogu na odgovarajući način koristiti i u manje reguliranim industrijama. Za verifikaciju predloženog modela, potrebno ih je dalje testirati, kako u farmaceutskim, tako i u drugim, manje reguliranim industrijama.
|