izpis_h1_title_alt

Cell confinement reveals a branched-actin independent circuit for neutrophil polarity
ID Graziano, Brian R. (Avtor), ID Town, Jason P. (Avtor), ID Sitarska, Ewa (Avtor), ID Nagy, Tamas L. (Avtor), ID Fošnarič, Miha (Avtor), ID Penič, Samo (Avtor), ID Iglič, Aleš (Avtor), ID Kralj-Iglič, Veronika (Avtor), ID Gov, Nir S. (Avtor), ID Diz-Muñoz, Alba (Avtor), ID Weiner, Orion D. (Avtor)

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (3,39 MB)
MD5: 78ADD40021DBA648D9BD5D74C963F838
URLURL - Izvorni URL, za dostop obiščite https://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.3000457 Povezava se odpre v novem oknu

Izvleček
Migratory cells use distinct motility modes to navigate different microenvironments, but it is unclear whether these modes rely on the same core set of polarity components. To investigate this, we disrupted actin-related protein 2/3 (Arp2/3) and the WASP-family verprolin homologous protein (WAVE) complex, which assemble branched actin networks that are essential for neutrophil polarity and motility in standard adherent conditions. Surprisingly, confinement rescues polarity and movement of neutrophils lacking these components, revealing a processive bleb-based protrusion program that is mechanistically distinct from the branched actin-based protrusion program but shares some of the same core components and underlying molecular logic. We further find that the restriction of protrusion growth to one site does not always respond to membrane tension directly, as previously thought, but may rely on closely linked properties such as local membrane curvature. Our work reveals a hidden circuit for neutrophil polarity and indicates that cells have distinct molecular mechanisms for polarization that dominate in different microenvironments.

Jezik:Angleški jezik
Ključne besede:branched actin networks, neutrophil polarity, neutrophil motility, adherent conditions, membrane tension, cell confinement
Vrsta gradiva:Članek v reviji
Tipologija:1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija:ZF - Zdravstvena fakulteta
Status publikacije:Objavljeno
Različica publikacije:Objavljena publikacija
Leto izida:2019
Št. strani:Str. 1-34
Številčenje:Vol. 17, iss. 10
PID:20.500.12556/RUL-113160 Povezava se odpre v novem oknu
UDK:577
ISSN pri članku:1545-7885
DOI:10.1371/journal. pbio.3000457 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:5728875 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:08.12.2019
Število ogledov:1401
Število prenosov:642
Metapodatki:XML DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Gradivo je del revije

Naslov:PLoS biology
Skrajšan naslov:PLoS biol.
Založnik:PLOS
ISSN:1545-7885
COBISS.SI-ID:2943764 Povezava se odpre v novem oknu

Licence

Licenca:CC BY 4.0, Creative Commons Priznanje avtorstva 4.0 Mednarodna
Povezava:http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.sl
Opis:To je standardna licenca Creative Commons, ki daje uporabnikom največ možnosti za nadaljnjo uporabo dela, pri čemer morajo navesti avtorja.
Začetek licenciranja:08.12.2019

Projekti

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J1-6728
Naslov:Vpliv anorganskih nanodelcev na biološke membrane

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J2-8166
Naslov:Anizotropni magnetni nanodelci za magneto-mehansko zdravljenje raka

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J2-8169
Naslov:Piezoelektrični biomateriali za regeneracijo s pomočjo elektro-stimulacije

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:J1-9162
Naslov:Neurotoksičnost ali neuroprotektivnost nanomatrialov: vpliv biokorone

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P3-0388
Naslov:Mehanizmi varovanja zdravja

Financer:ARRS - Agencija za raziskovalno dejavnost Republike Slovenije
Številka projekta:P2-0232
Naslov:Funkcije in tehnologije kompleksnih sistemov

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj