izpis_h1_title_alt

Priprava piridinskih derivatov diazenkarboksamida kot ligandov za koordinacijske spojine s protitumorskim delovanjem
ID Razpotnik, Veronika (Avtor), ID Košmrlj, Janez (Mentor) Več o mentorju... Povezava se odpre v novem oknu

.pdfPDF - Predstavitvena datoteka, prenos (1,09 MB)
MD5: 0FE5CBD77F0029282F10CAA6DEFE5553

Izvleček
V želji razviti učinkovino s protitumorskim delovanjem smo zastavili sintezno pot, po kateri bi pripravili diazenkarboksamidni derivat s povečano topnostjo in sposobnostjo koordinacije na prehodne kovine. V eksperimentalnem delu diplomske naloge smo iz fenilizocianata in 2-hidrazinopiridina pripravili semikarbazid in iz tega z oksidacijo sintetizirali diazenkarboksamid. Iz diazenkarboksamida in BOC-zaščitenega derivata diazenkarboksamida smo z metil jodidom in dimetil karbonatom pod različnimi pogoji poskusili pripraviti N-metilpiridinijevo sol. V tem delu opisujemo pripravo, čiščenje in analize semikarbazida in diazenkarboksamida ter postopke za poskus priprave, izolacije, čiščenja in analize produkta reakcij metiliranja z uporabo analitskih tehnik, kot sta NMR in HRMS. Želenega produkta nismo dobili v nobeni izmed reakcij.

Jezik:Slovenski jezik
Ključne besede:semikarbazid, diazenkarboksamid, metilacija, piridinijeva sol
Vrsta gradiva:Diplomsko delo/naloga
Tipologija:2.11 - Diplomsko delo
Organizacija:FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Leto izida:2019
PID:20.500.12556/RUL-109929 Povezava se odpre v novem oknu
COBISS.SI-ID:1538425027 Povezava se odpre v novem oknu
Datum objave v RUL:10.09.2019
Število ogledov:1175
Število prenosov:217
Metapodatki:XML RDF-CHPDL DC-XML DC-RDF
:
Kopiraj citat
Objavi na:Bookmark and Share

Sekundarni jezik

Jezik:Angleški jezik
Izvleček:
With an aim to develop a compound with antitumor activity, we designed a synthetic pathway for the preparation of a diazenecarboxamide derivative with increased solubility and the ability to coordinate to transition metals. In the experimental part of diploma thesis, we prepared semicarbazide from phenyl isocyanate and 2-hydrazinopyridine and converted it into diazenecarboxamide by oxidation. From diazenecarboxamide and BOC-protected derivative of diazenecarboxamide, we attempted to prepare N-methylpyridinium salt with methyl iodide and dimethyl carbonate under various conditions. In this diploma thesis preparation, isolation, purification and analysis of semicarbazide and diazenecarboxamide is described. Attempts of preparation, isolation, purification and analysis of the products of methylation reactions are discussed. The products of the aforementioned reactions were analyzed with NMR and HRMS techniques. The product we wished to prepare was not obtained in any of the experiments.

Ključne besede:semicarbazide, diazenecarboxamide, methylation, pyridinium salt

Podobna dela

Podobna dela v RUL:
Podobna dela v drugih slovenskih zbirkah:

Nazaj